ร้องผู้ตรวจฯ ชง อย.ผลิตวิตามินโฟลิก ลดอัตราพิการแต่กำเนิดในไทย
เมื่อวันที่ 2 พ.ย. 60 ที่สำนักงานผู้ตรวจการแผ่นดิน ศูนย์ราชการเฉลิมพระเกียรติฯ ถนนแจ้งวัฒนะ นายรักษเกชา แฉ่ฉาย เลขาธิการสำนักงานผู้ตรวจการแผ่นดิน รับเรื่องร้องเรียนจาก น.ส.สุจิตรา หมวดพล นายกสโมสร ซอนต้า กรุงเทพฯ 1 และ น.ส.มาลี แซ่หว้า หัวหน้างานศูนย์พิทักษ์สิทธิคนพิการ มูลนิธิพระมหาไถ่เพื่อการ พัฒนาคนพิการ พร้อมคณะผู้พิการแต่กำเนิดกว่า 10 คน ที่เข้ายื่นเรื่องร้องเรียนต่อผู้ตรวจการแผ่นดิน ขอให้ ภาครัฐที่เกี่ยวข้องทำการผลิตวิตามินโฟลิกเอซิด (หรือ วิตามินบี 9) ขนาด 400 ไมโครกรัม ตามที่องค์การ อนามัยโลกแนะนำ เพื่อให้ผู้หญิงวัยเจริญพันธุ์ที่มีโอกาสตั้งครรภ์รับประทาน เพื่อลดอัตราการเกิดความพิการแต่กำเนิด โดยหากผู้วางแผนตั้งครรภ์รับประทานวิตามินดังกล่าวก่อนการตั้งครรภ์ 3 เดือน จนถึงหลังตั้งครรภ์ 3 เดือน จะสามารถลดความพิการแต่กำเนิดได้ถึง ร้อยละ 20 ถึง 70
แต่ด้วยปัจจุบันยังไม่มีการผลิตวิตามินดังกล่าวเองในประเทศไทย ทำให้อัตราการพิการแต่กำเนิดมากถึงปีละกว่า 30,000 คน (เฉลี่ยวันละ 80 คน) สโมสรซอนต้า และ มูลนิธิพระมหาไถ่เพื่อการพัฒนาคนพิการ เห็นความสำคัญของปัญหาดังกล่าว จึงเข้าร้องเรียนต่อผู้ตรวจการแผ่นดินขอให้ตรวจสอบหน่วยงานภาครัฐที่เกี่ยวข้อง ในการดำเนินการแก้ไขปัญหาดังกล่าว พร้อมผลักดันให้มีการผลิตวิตามินดังกล่าวในประเทศไทย โดยมีเสนอ ดังนี้ 1. ขอให้องค์การเภสัชกรรมผลิตวิตามินโฟลิกเอซิด ขนาด 400 ไมโครกรัม (0.4 มิลลิกรัม) บรรจุขวดละ 200 เม็ด เพื่อสะดวกในการพกพา ราคาประมาณ 60 บาท รับประทานวันละ 1 เม็ด ได้นาน 6 เดือน 2. ขอให้สำนักงานอาหารและยา กระทรวงสาธารณสุข แก้ไขระเบียบการจดทะเบียนอาหารเสริม ปี พ.ศ. 2550 ที่กำหนดให้มีข้อความว่า "สตรีมีครรภ์และเด็กห้ามรับประทาน" ในอาหารเสริมทุกชนิด ให้ยกเว้นเฉพาะวิตามินโฟลิกเอซิด ขนาด 400 ไมโครกรัม ซึ่งปัจจุบัน สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.) ยังถือว่าเป็นอาหารเสริม
ที่มา: ไทยรัฐออนไลน์/มูลนิธิพัฒนาคนพิการไทย 2 พ.ย.60
วันที่โพสต์: 3/11/2560 เวลา 13:18:02 
