ภาวะปีแอร์-โรแบง ซีเควนซ์ (Pierre-Robin Sequence -PRS)

ภาวะปีแอร์-โรแบง ซีเควนซ์ (Pierre-Robin Sequence -PRS)

เป็นความผิดปกติมาแต่กำเนิดพบได้ประมาณ 1: 8,500-14,000 ของทารกแรกเกิดโดยพบในเพศชายและเพศหญิงเท่า ๆ กัน

อาการ

กระดูกขากรรไกรล่างเล็กและสั้นกว่าปกติ ลิ้นตกไปปิดทางเดินหายใจ และมีภาวะทางเดินหายใจส่วนบนอุดกั้น อาจพบมีภาวะเพดานโหว่ร่วมด้วยในผู้ป่วยบางราย

ผู้ป่วย PRS ต้องได้รับการวินิจฉัยและรักษาจากทีมสหสาขาวิชาชีพเพราะอาการที่แตกต่างกันไปในแต่ละราย อีกทั้งอาจมีความผิดปกติอย่างอื่นร่วมด้วย (เช่น โรคหัวใจพิการแต่กำเนิด, สายตาผิดปกติ, การได้ยินผิดปกติ, การทำงานของต่อมไร้ท่อผิดปกติ)

ข้อมูล ณ วันที่ 30 มกราคม 2565

ที่มา : อ. พญ.ชุติมา จิรกิญโญ

ศูนย์สมเด็จพระเทพร้ตนฯ แก้ไขความพิการบนใบหน้าและกะโหลกศีรษะ

ขอบคุณ... https://bit.ly/3HIRkrr

ที่มา: chulalongkornhospital.go.th /มูลนิธิพัฒนาคนพิการไทย 10 ก.พ.65
วันที่โพสต์: 10/02/2565 เวลา 11:01:39 ดูภาพสไลด์โชว์ ภาวะปีแอร์-โรแบง ซีเควนซ์ (Pierre-Robin Sequence -PRS)